In particolare, i finanzieri del 2° Nucleo Operativo Metropolitano di Napoli hanno accertato che tali pillole erano commercializzate senza alcuna autorizzazione e con istruzioni scritte esclusivamente in lingua cinese.

Inoltre, sul sito ufficiale del produttore dei medicinali sequestrati è specificato che questi sono compresi nella lista dei farmaci raccomandanti contro il Coronavirus dalla Commissione Medica Nazionale Cinese. Questi stessi medicinali – secondo la rivista “Scientific World Journal” – furono diffusamente usati nella lotta contro le crisi respiratorie riconducibili alla SARS 2002-2003 in Cina.

Questi discutibili presidi medici sono stati sequestrati e il responsabile è stato denunciato all’Autorità Giudiziaria per commercializzazione e somministrazione abusiva di medicinali privi di autorizzazione.

Il risultato dell’operazione rientra nel piano di intensificazione dei controlli anticontraffazione e sull’accertamento della sicurezza dei prodotti sul mercato, disposto dal Comando Provinciale della Guardia di Finanza di Napoli

Va sottolineato che nessun farmaco può essere commercializzato in Italia senza l’autorizzazione dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco), che esegue su ciascuno di essi delle valutazioni chimico – farmaceutiche, tossicologiche e biologiche, per testarne l’efficacia e la mancanza di pericolosità.

In particolare, l’AIFA fornisce informazioni aggiornate sui  farmaci utilizzati al di fuori delle sperimentazioni cliniche.

In considerazione del notevole livello di incertezza con cui queste terapie sono messe a disposizione e del particolare stato di emergenza dovuto alla pandemia, vengono continuamente aggiornate le informazioni sulle prove di efficacia e sicurezza disponibili sulla base di  evidenze scientifiche.

A questo scopo la Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA ha predisposto delle schede che chiarificano gli indirizzi terapeutici entro cui è possibile prevedere un uso controllato e sicuro dei farmaci utilizzati in questa emergenza. Sono riportate anche le prove di efficacia e sicurezza attualmente disponibili, le interazioni e le modalità d’uso nei pazienti Covid – 19.

Nell’ambito dell’attuale emergenza epidemiologica all’AIFA è stato affidato il compito di valutare tutte le sperimentazioni cliniche sui medicinali per questo tipo di pazienti.

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