Sospesa in Italia e mezza Europa la vaccinazione con Astra Zeneca, ma per i medici è sicuro

Direttore_Sanzotta — Tue, 16 Mar 2021 13:53:55 +0000

Nel pomeriggio del 15 marzo filtra la notizia della sospensione da parte dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) del vaccino Oxford University, AstraZeneca: AZD 1222 (comunemente noto solo come Astra Zeneca). Il ritiro avviene a seguito del decesso di complessive 5 persone: tre uomini delle Forze dell’Ordine, un Docente ed un Ausiliario Scolastico. Appena il giorno prima AIFA aveva tuttavia diramato un comunicato dai toni rassicuranti, sottolineando l’assenza di ragioni ostative all’utilizzo del preparato ed invitando la popolazione ad avere fiducia nella campagna vaccinale. Ciò avveniva a poche ore dal sequestro sull’intero territorio nazionale, da parte della Procura di Biella, d’un lotto di 400.000 dosi del prodotto. A tale lotto (ABV5811) apparteneva la fiala somministrata all’insegnante di musica biellese deceduto a poche ore dall’inoculazione. Allo stato attuale è stato aperto un fascicolo per l’ipotesi di reato di omicidio colposo, al momento senza indagati. Dalle evidenze autottiche relative a due dei cinque deceduti non risulterebbe sussistere un nesso causale con la somministrazione del vaccino. Per i restanti tre casi si è ancora in attesa dei risultati degli esami post mortem. A meno di 24 ore dalle precedenti dichiarazioni distensive l’AIFA sospende però (in via cautelativa, secondo quanto dichiarato dalla stessa Agenzia) la somministrazione del prodotto in tutta la Nazione. Il provvedimento dell’Agenzia arriva dopo un confronto tra Draghi e Speranza che hanno convenuto l’opportunità dell’interruzione delle attività vaccinali con il siero Astra Zeneca nell’attesa del pronunciamento di EMA, agenzia comunitaria per i medicinali. Una nota del Ministero della Salute sottolinea il carattere temporaneo della determinazione, esprimendo la convinzione che nelle prossime ore l’autorità europea possa chiarire definitivamente i contorni del caso. A scapito della precisazione, la nota stride con il comunicato appena precedente dell’AIFA circa la validità dello strumento vaccinale britannico. Cosa è cambiato in 24 ore? Da un’analisi dei dati mappati nel Regno Unito durante la campagna vaccinale britannica (la quale ha visto la somministrazione di poco me meno di 20 milioni di dosi) risulta che alla fine di febbraio si sono registrati meno di 90.000 casi di effetti collaterali. Tra questi circa 500 eventi hanno portato al decesso del soggetto vaccinato. I decessi risulterebbero imputabili nel 55% dei casi alla somministrazione del siero Astra Zeneca e nel restante 45% all’utilizzo del siero Pfizer. I 5 punti percentuali con cui Astra Zeneca guiderebbe la sinistra classifica delle morti non sono tuttavia abbastanza significativi da far emergere una criticità sistematica dello strumento. In Italia però il provvedimento di blocco dell’AIFA ha inferto un vulnus significativo alla reputazione del prodotto britannico che rischia di ritrovarsi “bruciato” nonostante un’eventuale pronuncia positiva dell’EMA circa la sua sicurezza ed una reimmissione nel sistema della campagna vaccinale. Ciò con ovvio pregiudizio economico per il Regno Unito. Da una prospettiva geopolitica non è peregrina l’ipotesi che classifica quanto sta accadendo come l’esito d’uno scontro più o meno occulto tra colossi farmaceutici di diversa provenienza e, conseguentemente, tra sistemi economici. Gli accadimenti degli ultimi giorni, infatti, assesterebbero indirettamente un colpo all’immagine internazionale d’un Regno Unito fresco di Brexit che con la somministrazione massiva del prodotto Astra Zeneca in tutta Europa andava accumulando, sino a pochi giorni addietro, potere e prestigio a detrimento dei vecchi amici dell’Unione senza più Union Jack.

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